logo
Mengirim pesan
Wuxi Lenge Purification Equipments Co., Ltd.
Produk
News
Rumah > News >
Berita Perusahaan Tentang Pemurnian Lenge bertemu Anda di PDI´2019
Acara
Kontak
Kontak: Ms. Ada
Faks: 86-510-85189260
Hubungi Sekarang
Kirimkan Kami

Pemurnian Lenge bertemu Anda di PDI´2019

2019-09-04
Latest company news about Pemurnian Lenge bertemu Anda di PDI´2019

berita perusahaan terbaru tentang Pemurnian Lenge bertemu Anda di PDI´2019  0

Sebagai sponsor Konferensi Industri Injeksi PDI'2019, Lenge Purification dengan tulus mengundang Anda untuk menghadiri konferensi dan menantikan kunjungan Anda!

Waktu: 4-6 September 2019

Tempat: Shanghai Marriott Hongqiao Hotel

Nomor stan Pemurnian Lenge: No.29-30

berita perusahaan terbaru tentang Pemurnian Lenge bertemu Anda di PDI´2019  1

Pada tanggal 22 Desember 2017, Persyaratan Teknis untuk Evaluasi Konsistensi Obat Generik Kimia Terdaftar (Injeksi) (Draf untuk Komentar) dirilis, yang membuka awal evaluasi konsistensi injeksi;Pada 13 Maret 2018, "Bimbingan Teknis Penelitian dan Pengembangan Injeksi Obat" (draft untuk komentar) dirilis;Sejak 2019, evaluasi konsistensi injeksi telah dipercepat, dan CDE telah merilis daftar persiapan referensi yang intensif.Daftar sediaan pembanding obat generik batch 21 sebanyak 327 varietas, injeksi 224 varietas, dan daftar sediaan pembanding obat generik batch 22 sebanyak 495 varietas, injeksi 231 varietas.

 

Dengan munculnya era pasca-4 +7, industri obat generik telah kembali ke nilai industri kualitas tinggi dan harga murah, dan suntikan telah memasuki era integrasi baru dengan kualitas dan khasiat Eropa, Amerika dan Jepang.Bagaimana seharusnya strategi pengembangan perusahaan farmasi disesuaikan pada waktunya untuk fokus pada obat-obatan inovatif, obat generik, obat yang ditingkatkan, suntikan kelas atas?Atau secara bertahap menyesuaikan alur R&D dengan imbalan ruang dan waktu?Bagaimana memilih proyek yang ada untuk 4+7?Bagaimana cara mendapatkan bahan baku dan bahan pengemas dengan cepat untuk mempercepat evaluasi konsistensi injeksi?Bagaimana cara meningkatkan teknologi kunci injeksi?Bagaimana gigafactory dapat dirancang dan dibangun untuk pengendalian biaya yang optimal?Produsen obat aseptik menghadapi peluang dan tantangan yang lebih besar dalam proses peningkatan dibandingkan sebelumnya.

 

Sesi konferensi ini akan fokus pada evaluasi konsistensi suntikan, dengan fokus pada kebijakan terbaru, peraturan, standar teknis, dinamika pasar dan tren masa depan industri dalam penelitian dan pengembangan, pembuatan dan peredaran obat steril, mengumpulkan sumber daya global dan mendiskusikan berbagai solusi untuk implementasi spesifik perusahaan guna mempromosikan peningkatan industri.Pembicara yang diundang berasal dari badan pengatur dalam dan luar negeri, asosiasi industri, lembaga penelitian ilmiah, produsen farmasi besar, lembaga investasi dan perusahaan konsultan.

 

Penyelenggara konferensi berusaha keras untuk membangun platform komunikasi yang paling khas di bidang injeksi domestik, memecahkan masalah yang lebih praktis untuk produsen obat aseptik, dan memberikan peluang kerja sama offline yang lebih efektif untuk pemasok hulu.